Publicacións (32) Publicacións de Manuel Oscar Blanco Barca

2019

  1. Epilepsy in tuberous sclerosis complex: Findings from the TOSCA Study

    Epilepsia Open, Vol. 4, Núm. 1, pp. 73-84

  2. Neurodevelopmental Disorders and Array-Based Comparative Genomic Hybridization: Sensitivity and Specificity using a Criteria Checklist for Genetic Test Performance

    Neuropediatrics, Vol. 50, Núm. 3, pp. 164-169

  3. Newly diagnosed and growing subependymal giant cell astrocytoma in adults with tuberous sclerosis complex: Results from the International TOSCA Study

    Frontiers in Neurology, Vol. 10, Núm. JUL

2018

  1. El Cuestionario de Capacidades y Dificultades (SDQ) como herramienta de cribado para el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad

    Revista de Psiquiatría Infanto-Juvenil, Vol. 35, Núm. 3, pp. 255-263

2017

  1. Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), ¿se mantiene el diagnóstico de sospecha realizado en Atención Primaria en la Unidad de Salud Mental Infanto- Juvenil?

    Revista de Psiquiatría Infanto-Juvenil, Vol. 34, Núm. 1, pp. 19-26

2016

  1. Spinocerebellar ataxia-27: Description of the clinical phenotype of two twin sisters with a deletion in the FGF14 gene

    Revista de Neurologia

2014

  1. Cost-effectiveness of buccal midazolam in the treatment of prolonged convulsive seizures in the outpatient setting in Spain

    Revista de Neurologia, Vol. 58, Núm. 11, pp. 481-486

  2. Lysosomal storage disease with differential characteristics: GM1 gangliosidosis type II

    Revista de Neurologia

  3. Uso benzodiacepinas en crisis prolongadas y estado epiléptico en la comunidad

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 81, Núm. 6, pp. 400

2013

  1. Reflexiones sobre la detección temprana en el autismo

    Maremagnum: publicación galega sobre os trastornos do espectro autista, Núm. 17, pp. 95-102

  2. Reflexións sobre a detección temperá no autismo

    Maremagnum: publicación galega sobre os trastornos do espectro autista, Núm. 17, pp. 11-18

2011

  1. Chromosomopathy manifesting as mitochondrial disease

    Journal of Child Neurology

2009

  1. Epilepsy and respiratory chain defects in children

    Neuropediatrics

  2. Respiratory chain complex I deficiency in an infant with Ohtahara syndrome

    Brain and Development, Vol. 31, Núm. 4, pp. 322-325

2008

  1. Características clínicas y epidemiológicas de las encefalomiopatías mitocondriales durante la infancia y adolescencia en Galicia (noroeste de España)

    Revista Espanola de Pediatria

2007

  1. Hepatomioneuropatía secundaria a depleción del ADN mitocondrial

    Neurologia, Vol. 22, Núm. 3, pp. 191-195

2006

  1. Epidemiology of pediatric mitochondrial respiratory chain disorders in northwest Spain

    Pediatric Neurology, Vol. 34, Núm. 3, pp. 204-211

  2. Evolution of serum lipids and lipoprotein (a) levels in epileptic children treated with carbamazepine, valproic acid, and phenobarbital

    Journal of Child Neurology, Vol. 21, Núm. 1, pp. 48-53

  3. Myostatin Expression in Muscular Dystrophies and Mitochondrial Encephalomyopathies

    Pediatric Neurology, Vol. 34, Núm. 4, pp. 281-284

  4. Treatment of Mitochondrial Encephalomyopathies With a Xanthine Oxidase Inhibitor

    Pediatric Neurology, Vol. 35, Núm. 5, pp. 318-322