Manuel Oscar
Blanco Barca
Publicacións (32) Publicacións de Manuel Oscar Blanco Barca
2019
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Epilepsy in tuberous sclerosis complex: Findings from the TOSCA Study
Epilepsia Open, Vol. 4, Núm. 1, pp. 73-84
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Neurodevelopmental Disorders and Array-Based Comparative Genomic Hybridization: Sensitivity and Specificity using a Criteria Checklist for Genetic Test Performance
Neuropediatrics, Vol. 50, Núm. 3, pp. 164-169
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Newly diagnosed and growing subependymal giant cell astrocytoma in adults with tuberous sclerosis complex: Results from the International TOSCA Study
Frontiers in Neurology, Vol. 10, Núm. JUL
2018
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El Cuestionario de Capacidades y Dificultades (SDQ) como herramienta de cribado para el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad
Revista de Psiquiatría Infanto-Juvenil, Vol. 35, Núm. 3, pp. 255-263
2017
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Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), ¿se mantiene el diagnóstico de sospecha realizado en Atención Primaria en la Unidad de Salud Mental Infanto- Juvenil?
Revista de Psiquiatría Infanto-Juvenil, Vol. 34, Núm. 1, pp. 19-26
2016
2014
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Cost-effectiveness of buccal midazolam in the treatment of prolonged convulsive seizures in the outpatient setting in Spain
Revista de Neurologia, Vol. 58, Núm. 11, pp. 481-486
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Lysosomal storage disease with differential characteristics: GM1 gangliosidosis type II
Revista de Neurologia
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Uso benzodiacepinas en crisis prolongadas y estado epiléptico en la comunidad
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 81, Núm. 6, pp. 400
2013
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Reflexiones sobre la detección temprana en el autismo
Maremagnum: publicación galega sobre os trastornos do espectro autista, Núm. 17, pp. 95-102
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Reflexións sobre a detección temperá no autismo
Maremagnum: publicación galega sobre os trastornos do espectro autista, Núm. 17, pp. 11-18
2011
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Chromosomopathy manifesting as mitochondrial disease
Journal of Child Neurology
2009
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Epilepsy and respiratory chain defects in children
Neuropediatrics
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Respiratory chain complex I deficiency in an infant with Ohtahara syndrome
Brain and Development, Vol. 31, Núm. 4, pp. 322-325
2008
2007
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Hepatomioneuropatía secundaria a depleción del ADN mitocondrial
Neurologia, Vol. 22, Núm. 3, pp. 191-195
2006
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Epidemiology of pediatric mitochondrial respiratory chain disorders in northwest Spain
Pediatric Neurology, Vol. 34, Núm. 3, pp. 204-211
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Evolution of serum lipids and lipoprotein (a) levels in epileptic children treated with carbamazepine, valproic acid, and phenobarbital
Journal of Child Neurology, Vol. 21, Núm. 1, pp. 48-53
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Myostatin Expression in Muscular Dystrophies and Mitochondrial Encephalomyopathies
Pediatric Neurology, Vol. 34, Núm. 4, pp. 281-284
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Treatment of Mitochondrial Encephalomyopathies With a Xanthine Oxidase Inhibitor
Pediatric Neurology, Vol. 35, Núm. 5, pp. 318-322