Daniel Apolinar
García Estévez
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Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras
Madrid, EspañaPublicacións en colaboración con investigadores/as de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (2)
2022
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Hereditary spastic paraplegia type 4: Description of a family with a new pathogenic SPAST gene variant, c.1156A > C (p.Asn386His)
Neurology Perspectives, Vol. 2, Núm. 1, pp. 53-55
2013
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Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification
Neurogenetics, Vol. 14, Núm. 1, pp. 11-22