Publicacións en colaboración con investigadores/as de Hospital do Meixoeiro (3)

2011

  1. A novel MYH7 mutation links congenital fiber type disproportion and myosin storage myopathy

    Neuromuscular Disorders, Vol. 21, Núm. 4, pp. 254-262

2004

  1. A new rare mutation (691delCC/insAAA) in exon 17 of the PYGM gene causing McArdle disease

    Archives of Neurology, Vol. 61, Núm. 7, pp. 1108-1110

2003

  1. Banco de Tejidos Neurológicos en el Laboratorio de Neuropatología. Organización básica

    Neurologia, Vol. 18, Núm. 10, pp. 709-715