Publicacións en colaboración con investigadores/as de Neuroscience Research Australia (2)

2014

  1. Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis

    Molecular Psychiatry, Vol. 19, Núm. 1, pp. 108-114

2013

  1. Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification

    Neurogenetics, Vol. 14, Núm. 1, pp. 11-22