Teses dirixidas (14)

  1. Deciphering the molecular basis of alström syndrome: genotype-phenotype correlations and a multi-omics approach to tgf-β pathway regulation 2023

    Universidade de Vigo

    Bea Mascato, Brais

  2. Functional analyses and novel markers for pulmonary arterial hypertension 2022

    Universidade de Vigo

    Lago Docampo, Mauro

  3. Modelo predictivo de periimplantitis en pacientes con historia de enfermedad periodontal 2020

    Universidade de Vigo

    LOPEZ ALVAR, ELENA

  4. Utilidad de la luz polarizada en el laboratorio de reproducción asistida 2018

    Universidade de Vigo

    GARCIA ORO, SABELA

  5. Síndrome de bardet-biedl y síndrome de alström: caracterización molecular y propuesta de nuevos mecanismos 2017

    Universidade de Vigo

    Álvarez Satta, María

  6. Implementation of new strategies for mutational and functional characterization of families with clinically suspected Bardet-Biedl syndrome 2017

    Universidade de Vigo

    Castro Sánchez, Sheila

  7. Bases moleculares de la hipertensión arterial pulmonar: caracterización molecular y funcional 2016

    Universidade de Vigo

    Pousada Fernández, Guillermo

  8. Marcadores moleculares en la identificación de genotipos asociados a la progresión de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo i (VIH-1) y su utilidad en la práctica clínica 2015

    Universidade de Vigo

    Rodríguez Da Silva, Alfredo

  9. Caracterización genética de retinopatías humanas: enfermedad de best, síndrome de bardet-biedl y síndrome de alström 2013

    Universidade de Vigo

    Piñeiro Gallego, María Teresa

  10. Toxicidad del irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal y variabilidad del gen UGT1A 2012

    Universidade de Vigo

    Gayoso Rey, Mónica

  11. Espectro mutacional de los genes relacionados con el síndrome de bardet-biedl en pacientes españoles 2010

    Universidade de Vigo

    PEREIRO RODRÍGUEZ, INÉS

  12. Influencia de los factores genéticos en la hepatotoxicidad secundaria a fármacos antituberculosos 2008

    Universidade de Santiago de Compostela

    leiro fernández, virginia

  13. Factores predictivos de la respuesta al tratamiento con antitiroideos en pacientes con enfermedad de graves-basedow 2008

    Universidade de Vigo

    ALVAREZ VAZQUEZ, PAULA

  14. Estudio genético del glaucoma crónico de ángulo abierto 1998

    Universidade de Santiago de Compostela

    CABANA VAZQUEZ, MONTSERRAT

Tribunais de teses (22)

  1. Vogal do tribunal

    Estudio de posibles biomarcadores para la prevalencia e incidencia de la osteoartritis de rodilla: dinámica del telómero y haplogrupo de ADN mitocondrial 2024

    Universidade da Coruña

    Guillén Fajardo, Rebeca

  2. Vogal do tribunal

    Desarrollo de nuevos procedimientos rápidos y eficaces para evaluar in situ la sensibilidad o resistencia bacteriana a distintos tipos de antibióticos 2024

    Universidade da Coruña

    Otero Fariña, Fátima

  3. Vogal do tribunal

    Enfermedades hereditarias de la retina sindrómicas: Aspectos clínicos y moleculares 2022

    Universidad Autónoma de Madrid

    Perea Romero, Irene

  4. Secretaria do tribunal

    Desarrollo y aplicaciones de modelos de evolución de proteínas 2021

    Universidade de Vigo

    Del Amparo Temporao, Roberto

  5. Presidenta do tribunal

    High-throughput strategies for molecular diagnosis of nonsyndromic inherited retinal dystrophies 2020

    Universitat Politècnica de València

    Rodríguez Muñoz, Ana

  6. Vogal do tribunal

    Estudio molecular de la aniridia y otras malformaciones oculares congénitas: búsqueda de nuevos mecanismos genéticos 2020

    Universidad Autónoma de Madrid

    TARILONTE MISAS, MARÍA

  7. Vogal do tribunal

    Estudio clínico y molecular de las distrofias hereditarias de retina asociadas a ABCA4 y PROM1. 2020

    Universidad Autónoma de Madrid

    del Pozo Valero, Marta

  8. Secretaria do tribunal

    Implementacion de los métodos de diagnóstico en la enfermedad de Fabry 2019

    Universidade de Santiago de Compostela

    MELCÓN CRESPO, CRISTINA

  9. Secretaria do tribunal

    Utilidad de los arrays de hibridación genómica comparada (aCGH) en el diagnóstico de niños con discapacidad intelectual y trastornos del espectro autista 2019

    Universidade de Santiago de Compostela

    Reparaz Andrade, Alfredo

  10. Vogal do tribunal

    Infección por el Virus de la Hepatitis C en la era de los antivirales de acción directa: optimización del diagnóstico, tratamiento y progresión de la enfermedad 2019

    Universidade da Coruña

    Tabernilla García, Andrés

  11. Vogal do tribunal

    Caracterización epidemiológica y virológica en pacientes con infección crónica por el Virus de la Hepatitis C: impacto en el tratamiento con antivirales de acción directa 2019

    Universidade da Coruña

    Grandal Fustes, Marta

  12. Secretaria do tribunal

    Whole-genome amplification of cancer and healthy human single cells 2018

    Universidade de Vigo

    ESTÉVEZ GÓMEZ, NURIA

  13. Secretaria do tribunal

    Origen mutacional y expresión diferencial en SCA36 2018

    Universidade de Santiago de Compostela

    Yáñez Torregroza, Zuleima Isabel

  14. Vogal do tribunal

    Busca de variantes raras en xenes asociados á esquizofrenia 2017

    Universidade de Santiago de Compostela

    Suárez Rama, José Javier

  15. Secretaria do tribunal

    Neural regulation of bone mineral homeostasis: new insights from fish 2017

    Universidade de Vigo

    Suárez Bregua, Paula

  16. Vogal do tribunal

    Novel Approaches for Molecular Diagnosis of Genetic Diseases by Next Generation Sequencing: Application to Breast Cancer and Retinitis Pigmentosa in the Clinical Practice 2014

    Universitat Autònoma de Barcelona

    Miranda de Sousa Dias, Miguel

  17. Secretaria do tribunal

    Estudio de un marcador bioquímico de interés en el diagnóstico, evolución y pronóstico del traumatismo cráneoencefálico y la hemorragia cerebral no traumática 2013

    Universidade de Vigo

    González Mao, Maria del Carmen

  18. Secretaria do tribunal

    Biomarcadores séricos en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tratados con terapia anti-EGFR 2012

    Universidade de Vigo

    ROMERO VENTOSA, ELENA YAIZA

  19. Vogal do tribunal

    Caracterización clínica y molecular de la enfermedad de Stargardt y formas asociadas: aplicación de nuevas técnicas moleculares 2009

    Universidad Autónoma de Madrid

    Aguirre Lambán, Jana

  20. Vogal do tribunal

    Análisis genético molecular de la retinitis pigmentaria en dos familias que presentan diferentes modos de herencia mendeliana 2008

    Universidade de Santiago de Compostela

    BREA FERNANDEZ, ALEJANDRO JOSE

  21. Presidenta do tribunal

    Drug resistance in the enterobacteriaceae family: epidemiological, biochemical and molecular studies on beta-lactamases 2008

    Universidade de Vigo

    PEREIRA FERNANDES, RUBÉN MIGUEL

  22. Vogal do tribunal

    Anàlisi de lexpressió de mutacions de splicing en cis i trans en gens associats a retinosi pigmentària autosòmica dominant 2007

    Universitat Autònoma de Barcelona

    Gamundi Rodríguez, María José